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Polymorphismen des KCNJ11-Gens beeinflussen das Risiko für schwere Sulfonylharnstoff-Hypoglykämien

A Holstein, M Hahn, P Kovacs · Diabetologie und Stoffwechsel · 2009 · Heft 05

Dokument
1165878
CareLit-ID
Jahr
2009
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Diabetologie und Stoffwechsel
Autor:innen
A Holstein, M Hahn, P Kovacs
Ausgabe
Heft 05 / 2009
Seiten
–
Erschienen: 2009-05-19 00:00:00
ISSN
1861-9002
DOI
10.1055/s-0029-1221859

Zusammenfassung

Fragestellung: Das therapeutische Ansprechen auf Sulfonylharnstoffe und das Risiko schwerer Sulfonylharnstoff-Hypoglykämien (SH) könnten durch genetische Faktoren beeinflusst sein. Eine besondere Bedeutung könnten Polymorphismen von Genen haben, die für die Insulinsekretion sowie das Glukose-Sensing in der pankreatischen ß-Zelle und im Hypothalamus (KCNJ11 [potassium inwardly-rectifying channel, subfamily J, member 11]) essentiell sind. Insbesondere die E23K-Variante des KCNJ11-Gens könnte das Risiko von SH modifizieren. Methoden: Die Polymorphismen des KCNJ11-kodierenden Gens wurden bei 43 Typ-2-Diabetikern mit…

Schlagworte

Risiko Polymorphismen Kcnj11-Gens Schwere Sulfonylharnstoff-Hypoglykämien Sulfonylharnstoffe Kontrollgruppe Alter Beeinflussen Könnten Faktoren E23K-Variante Diabetologie und Stoffwechsel