Atherogene Veränderungen des Lipid- und Kohlenhydratmetabolismus bei Patienten mit klassischem 21-Hydroxylase Mangel
A Zimmermann, P Grigorescu Sido, E Schulze, C AlKhzouz, K Patberg, S Bucerzan, M Weber · Diabetologie und Stoffwechsel · 2009 · Heft 05
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Hintergrund: Der klassische 21-Hydroxylase Mangel (21HM) weist gewisse Merkmale des metabolischen Syndroms auf. Ziel der vorliegenden Arbeit: Charakterisierung diskreter Veränderungen im Lipid- und Kohlenhydratmetabolismus (KH) bei Kindern und jungen Erwachsenen mit 21HM, als mögliche Prädiktoren einer frühen Atherogenese. Design: Querschnittsstudie, Fall-Kontrolle. Patienten und Methoden: 27 Patienten mit klassischem 21HM (4–31 Jahre); 27 Alters-, Geschlechts- und BMI-gematchte gesunde Kontrollen. Klinische Parameter, Hormonstatus und Genotyp wurden für alle Patienten erfasst. Gesamt-Cholesterin (CL), LDL-CL, T…
