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Lysozymspiegel und –aktivität sind erniedrigt in den Lungen von Patienten mit Idiopathischer Pulmonaler Fibrose (IPF) und tragen möglicherweise zur erhöhten Empfänglichkeit dieser…

P Markart, M Wygrecka, C Ruppert, T Koledachkina, W Seeger, A Guenther · Pneumologie · 2007 · Heft 03

Dokument
1166994
CareLit-ID
Jahr
2007
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
P Markart, M Wygrecka, C Ruppert, T Koledachkina, W Seeger, A Guenther
Ausgabe
Heft 03 / 2007
Seiten
–
Erschienen: 2007-03-27 00:00:00
ISSN
0934-8387
DOI
10.1055/s-2007-973229

Zusammenfassung

Patienten mit fortgeschrittener idiopathischer pulmonaler Fibrose (IPF) weisen eine erhöhte Empfänglichkeit für das Auftreten von lebensbedrohlichen pulmonalen Infektionen auf. In der vorliegenden Studie haben wir potentielle zugrundeliegende Mechanismen für diese erhöhte Suszeptibiliät untersucht, wobei der spezielle Fokus auf der Charakterisierung antimikrobieller Proteine in den Lungen von IPF Patienten lag. Wir haben das Expressionsmuster verschiedener antimikrobieller Proteine (Lysozym, Lactoferrin, Lactoperoxidase, ß-Defensine) in der bronchoalveolären Lavageflüssigkeit (BAL) und im Lungengewebe von IPF Pa…

Schlagworte

Defensine Pneumologie