Kombiniertes Auftreten einer amyotrophen Lateralsklerose und Multiplen Sklerose

Das gemeinsame Auftreten der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) und multiplen Sklerose (MS) ist extrem selten. Wir berichten über eine 55-jährige Patientin, die sich mit einer über 6 Monate progredienten Gangstörung vorstellte. Klinisches Korrelat war eine beinbetonte Tetraspastik. Aufgrund zusätzlicher paraklinischer Hinweise (multiple periventrikuläre Marklagerläsionen im cMRT; entzündliches Liquorsyndrom mit authochtoner IgG-Produktion) waren die diagnostischen Kriterien einer Encephalomyelitis disseminata erfüllt (McDonald et al., 2001; Polman et al., 2005). Innerhalb von 1 Jahr traten generalisierte Faszikul…