Die Methionin-Synthase-Variante c.2756A>G (D919G) ist mit einer veränderten DNA-Methylierung und einer erhöhten Inzidenz maligner Hirntumoren assoziiert
A Semmler, M Simon, S Moskau, U Schlegel, T Hillemacher, H Frieling, S Bleich, T Klockgether, M Linnebank · Aktuelle Neurologie · 2007 · Heft 09
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Fragestellung: Chromosomale Instabilität, Mutationen und epigenetische Veränderungen der genomischen DNA sind Mechanismen der Entstehung und Progression von Malignomen. Der Methionin-Stoffwechsel ist sowohl für die DNA-Synthese und -Reparatur als auch für die DNA Methylierung wichtig. In dieser Studie haben wir untersucht, welche Bedeutung funktionell relevante Polymorphismen des Methionin-Stoffwechsels für die Entstehung maligner Hirntumoren haben. Methoden: In monozentrischen Fall-Kontroll-Studien untersuchten wir 328 Patienten mit Glioblastoma multiforme (GBM), 290 Patienten mit Meningiomen und 31 Patienten m…
