CareLit Fachartikel

Hygienische Aufbereitung von Medizinprodukten

MedizinProdukte Recht, Frankfurt · 2010 · Heft 1 · S. 18 bis 24

Dokument
116786
CareLit-ID
Jahr
2010
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
MedizinProdukte Recht, Frankfurt
Autor:innen
–
Ausgabe
Heft 1 / 2010
Jahrgang 10
Seiten
18 bis 24
Erschienen: 2010-01-01 00:00:00
ISSN
1618-9027
DOI
–

Zusammenfassung

Kritische Medizinprodukte müssen unter Berücksichtigung der Angaben des Herstellers mit einem geeigneten validierten Verfahren aufbereitet werden. Soweit dies nicht gewährleistet ist, kann die zuständige Behörde die Anwendung der Medizinprodukte untersagen. Es bleibt sodann dem Anwender der Medizinprodukte überlassen, ob und wie er die vorgenannten Aufbereitungsanforderungen sicherstellt, um dem Nutzungsverbot zu entgehen.

Schlagworte

REINIGUNG DESINFEKTION INFEKTIONSPRÄVENTION RECHTSPRECHUNG GERÄT BEHÖRDE ES VERHALTEN PRAXIS SCHREIBEN HÖHE SICHERHEIT GESUNDHEIT PATIENTEN EIGNUNG ARBEIT