ImPAP-eine neue Therapie bei pulmonaler Hypertonie
S Böcker, A Benz, H Wenz, F Herth · Pneumologie · 2008 · Heft 04
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Fragestellung: Eine Gruppe von 6 Patienten (m/w) mit pulmonaler Hypertonie(PH) wurde mit einer nächtlichen Positivdrucktherapie – ImPAP und additiver Sauerstoffgabe eingestellt und bezüglich der klinischen Entwicklung der Krankheitssymptomatik (NYHA), dem körperlichem Wohlbefinden, der 6min-Gehstrecke (6-MWT), dem Verlauf des NT ProBNP-Wertes und der BGA beobachtet. Patienten und Methoden: Zwei Patientinnen litten unter idiopathischer PAH, die anderen vier Patienten unter PH andere Genese. Alle Patienten waren bereits vorab medikamentös mit Revatio in Standarddosierung therapiert und unter polysomnographischem M…