ZK-EPO (Sagopilone) als Zweitlinientherapie bei Patienten mit Nicht-Kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) im Stadium IIIB oder IV

Hintergrund: Das vollsynthetisch hergestellte Epothilon ZK-Epo hat signifikante präklinische Aktivität bei humanen Lungenkarzinom-Zelllinien gezeigt. In einer nachfolgenden Phase I Studie wurde ZK-EPO gut vertragen und Tumorremissionen wurden beobachtet. Die Hauptnebenwirkung in dieser Studie war periphere Neuropathie. In der hier vorgestellten Phase II Studie erfolgte die Prüfung der Wirksamkeit und Sicherheit von ZK-EPO bei vorbehandelten Pat mit fortgeschrittenem NSCLC (Stadium IIIB/IV). Methodik: Pat mit Rezidiv nach vorangegangener platinhaltiger Chemotherapie und mit mindestens einer messbaren Tumorläsion…