IPF oder nicht IPF: Eine kritische Reevaluation klinischer und radiologischer Befunde sowie eine histologische Referenzbegutachtung sind notwendig

Hintergrund und Fragestellung: Die Diagnostik interstitieller Lungenerkrankungen, insbesondere die Abgrenzung einer idiopathischen Lungenfibrose (IPF) stellt eine Herausforderung für Pneumologen, Radiologen und Pathologen dar. Die klinische Beobachtung zeigt, dass ein Teil der Patienten mit einem histologisch diagnostizierten Muster einer gewöhnlichen interstitiellen Pneumonie (UIP) über eine ungewöhnlich lange Überlebenszeit verfügt. Bei Heranziehung aller Befunde muss daher die Diagnose IPF jedoch meist angezweifelt werden. Patienten und Methodik: Insgesamt wurden 19 Fälle mit einer auswärts histologisch gesic…