Akute Posteriore Multifokale Plakoide Pigmentepitheliopathie (APMPP) – eine Fallpräsentation

Hintergrund: Die APMPP gehört zu den White-dot-Syndromen, welche eine Gruppe von entzündlichen Erkrankungen der Aderhaut und des retinalen Pigmentepithels darstellt. Die Äthiologie ist unklar, es wird eine Assoziation mit Viren, welche eine Überempfindlichkeitsreaktion auslösen, vermutet. Die APMPP ist am ehesten eine chorioidale Immunvaskulitis. Es sind junge Frauen und Männer zwischen 20 und 50 Jahren, meist der weißen Bevölkerung angehörend, betroffen. Sie tritt klinisch als bilaterale, multifokale, plakoide Läsionen am hinteren Pol, verbunden mit einer Visusminderung, in Erscheinung. Im Verlauf können selten…