CareLit Fachartikel

Pulmonalvaskuläre mitochondriale Funktion in Hypoxie

B Bemanesh, P Krug, O Pak, R Schermuly, H Ghofrani, W Seeger, F Grimminger, N Sommer, N Weissmann · Pneumologie · 2011 · Heft 02

Dokument
1169879
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
B Bemanesh, P Krug, O Pak, R Schermuly, H Ghofrani, W Seeger, F Grimminger, N Sommer, N Weissmann
Ausgabe
Heft 02 / 2011
Seiten
–
Erschienen: 2011-02-03 00:00:00
ISSN
0934-8387
DOI
10.1055/s-0030-1270369

Zusammenfassung

Pulmonale Hypertonie (PH) ist eine progrediente Erkrankung der Lungengefäße, die zu einer Vasokonstriktion und einem Umbau der Pulmonalgefäße und konsekutiv zum Rechtsherzversagen führen kann. Mitochondrien der pulmonalarteriellen glatten Gefäßmuskelzellen (PAGMZ) wird eine zentrale Rolle bei diesen Prozessen zugesprochen. Wir untersuchten deshalb die mitochondriale Funktion in aus Ratten isolierten PAGMZ nach hypoxischer Inkubation in 1%, 5% und 7% O2 (normobar) für 24 bzw. 48h mittels 1) respirometrisch bestimmter endogener Ruheatmung und maximaler Atmungskettenkapazität sowie 2) quantitativer Polymeraseketten…

Schlagworte

Atmung Pneumologie