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Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (Morbus Rendu-Osler-Weber) als Beispiel einer seltenen Erkrankung des HNO-Fachgebietes

U. W. Geisthoff, S. Maune, G. Schneider · Pädiatrische Praxis · 2011 · Heft 04 · S. 230-235

Dokument
1169961
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pädiatrische Praxis
Autor:innen
U. W. Geisthoff, S. Maune, G. Schneider
Ausgabe
Heft 04 / 2011
Jahrgang 90
Seiten
230-235
Erschienen: 2011-04-01 00:00:00
ISSN
0935-8943
DOI
10.1055/s-0031-1271809

Zusammenfassung

Zusammenfassung Diagnostik und Therapie von seltenen Erkrankungen sind schwierig. Beim Morbus Rendu-Osler-Weber (Morbus Osler, hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie) handelt es sich um eine relativ häufige seltene Erkrankung. Da das Nasenbluten Leitsymptom dieser Erkrankung ist, suchen die Betroffenen oft als erstes den Hals-Nasen-Ohrenarzt auf. Dieser übernimmt oft eine Schlüsselposition durch die frühe Erkennung, in deren Folge lebensbedrohliche Beteiligungen innerer Organe erkannt und entschärft werden können. Die Behandlung des Nasenblutens kann die Lebensqualität der Betroffenen deutlich verbessern. Oft…

Schlagworte

Morbus Osler Epistaxis Nasenbluten seltene Erkrankungen HHT Rendu-Osler-Weber disorder nosebleeds rare disease Diagnostik Pädiatrische Praxis