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Virale Vektoren für den Gentransfer in korneale Endothelzellen

T. A. Fuchsluger, U. Jurkunas, A. Kazlauskas, R. Dana · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 2011 · Heft 06 · S. 498-503

Dokument
1170071
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autor:innen
T. A. Fuchsluger, U. Jurkunas, A. Kazlauskas, R. Dana
Ausgabe
Heft 06 / 2011
Jahrgang 228
Seiten
498-503
Erschienen: 2011-06-01 00:00:00
ISSN
0023-2165
DOI
10.1055/s-0031-1273399

Zusammenfassung

Zusammenfassung HINTERGRUND: Das Hornhautendothel ist aufgrund der einfachen Erreichbarkeit der Zellen und der Beschaffenheit als Monolayers als Angriffspunkt für Gentherapien sehr gut geeignet. Während Adenoviren aufgrund ihrer Immunogenität für eine In-vitro-Anwendung problematisch sind, erweisen sich Lentiviren und adenoassoziierte Viren (AAV) als gute Carrier (Vektoren) für den Transfer genetischer DNS in Endothelzellen (EC). Lentiviren, entwickelt auf der Basis von HI-Viren, können allerdings die übertragenen Gene in die DNS der Empfängerzelle integrieren und führen zu einer dauerhaften Überexpression. Zur…

Schlagworte

Kornea Anatomie Genetik cornea anatomy genetics Adenoassoziierte Viren Adenoviren Transplantation Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde