Kinetik der Insulinsekretion und klinischer Phänotyp in einer unselektionierten Kohorte von Patienten mit cystischer Fibrose

Fragestellung: Aufgrund der steigenden Lebenserwartung von Patienten mit cystischer Fibrose (CF) nimmt die Prävalenz einer gestörte Glukosetoleranz (IGT) und eines Diabetes mellitus kontinuierlich zu. In der vorliegenden Studie wurde der Einfluss der Insulin- und GLP-1-Sekretion und der Insulinresistenz auf den Glukosestoffwechsel und den klinischen Status in einer nicht-selektionierten Kohorte von CF-Patienten untersucht. Methodik: Rekrutiert wurden 34 nicht-diabetische Patienten (Alter 30,2±8 Jahre, BMI 20,9±2,5kg/m2) aus der CF-Ambulanz und 10 alters- und BMI-gleiche Kontrollpersonen. Im oralen Glukosetoleran…