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Hätten Sie daran gedacht? CF-Diagnose jenseits des 40. Lebensjahres

B Wollschläger, F Noack, I Bork, B Schmidt · Pneumologie · 2011 · Heft 12

Dokument
1170890
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
B Wollschläger, F Noack, I Bork, B Schmidt
Ausgabe
Heft 12 / 2011
Seiten
–
Erschienen: 2011-12-05 00:00:00
ISSN
0934-8387

Zusammenfassung

Die Diagnose Cystische Fibrose (CF) wird zu 80% in den ersten drei Lebensjahren gestellt. Abgesehen davon, dass sich der Phänotyp des CF-Patienten (untergewichtig, minderwüchsig und jung) dank effektiverer Therapieregime gewandelt hat, werden heute durch eine verbesserte Diagnostik auch sogenannte atypische Verläufe erkannt, bei denen die Cystische Fibrose erst jenseits des 18. Lebensjahres diagnostiziert wird. Wir stellen die Verläufe von vier Patientinnen mit einer Erstdiagnose jenseits des 40. Lebensjahres aus unserer CF-Ambulanz vor. Alle vier Patientinnen sind pankreassuffizient, zwei Patientinnen hatten üb…

Schlagworte

Diagnostik Pneumologie