Lipom als seltene Ursache eines endobronchialen Tumors – erfolgreiche Therapie mittels Argonplasma-Koagulation und Kryosonde

Einleitung: Das 1854 erstmals beschriebene endobronchiale Lipom (als rein lipomatös differenzierte Variante eines endobronchialen Hamartoms) ist mit einem Anteil von 0,1–0,5% an allen Lungentumoren eine seltene Entität. Es findet sich gehäuft bei Männern mittleren Alters mit Raucheranamnese. Symptomatisch wird der gutartige Tumor meist durch Husten, Dyspnoe, Infiltrat oder Fieber. Der CT- Befund einer glatt begrenzten, homogenen, endobronchialen Raumforderung mit Dichtewerten um -100 HU sowie fehlender Kontrastmittelaufnahme ist wegweisend. Die Bronchoskopie sichert die Diagnose. Therapeutisch sollte eine interv…