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Induzierbare pluripotente Stammzellen (iPSC) und deren Sekretionsprodukte vermindern die durch Bleomycin ausgelöste Lungenfibrose in Rattenlungen

A Gazdhar, I Grad, M Gugger, A Feki, T Geiser · Pneumologie · 2012 · Heft 04

Dokument
1171203
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
A Gazdhar, I Grad, M Gugger, A Feki, T Geiser
Ausgabe
Heft 04 / 2012
Seiten
–
Erschienen: 2012-04-04 00:00:00
ISSN
0934-8387

Zusammenfassung

Ansatz: Die idiopathische pulmonale Fibrose (IPF) ist ein fortschreitender irreversibler fibrotischer Prozess in der Lunge mit einer mittleren Ueberlebensdauer von 2–4 Jahren. Die progressive Fibrose entsteht aufgrund ineffizienter alveolärer Wundheilung nach wiederholten epithelialen Mikro-Verletzungen. Durch ihre regenerativen Eigenschaften bieten induzierbare pluripotente Stammzellen (iPSC) und dessen sekretierten Mediatoren eine neuartige und vielversprechende potenzielle Behandlung nach Organverletzungen. In einer ersten Testreihe wurde das Potenzial dieser menschlichen iPSC und dessen konditionierbaren Med…

Schlagworte

Bleomycin A549 Zellen Pneumologie