Induzierbare pluripotente Stammzellen (iPSC) und deren Sekretionsprodukte vermindern die durch Bleomycin ausgelöste Lungenfibrose in Rattenlungen
A Gazdhar, I Grad, M Gugger, A Feki, T Geiser · Pneumologie · 2012 · Heft 04
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Ansatz: Die idiopathische pulmonale Fibrose (IPF) ist ein fortschreitender irreversibler fibrotischer Prozess in der Lunge mit einer mittleren Ueberlebensdauer von 2–4 Jahren. Die progressive Fibrose entsteht aufgrund ineffizienter alveolärer Wundheilung nach wiederholten epithelialen Mikro-Verletzungen. Durch ihre regenerativen Eigenschaften bieten induzierbare pluripotente Stammzellen (iPSC) und dessen sekretierten Mediatoren eine neuartige und vielversprechende potenzielle Behandlung nach Organverletzungen. In einer ersten Testreihe wurde das Potenzial dieser menschlichen iPSC und dessen konditionierbaren Med…