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Der genetische Typ 2 Diabetes Risikomarker TCF7L2 rs7903146 ist differenziell assoziiert mit dem Auftreten eines Gestationsdiabetes bei deutschen und griechischen Frauen

L Potasso, N Perakakis, A Lamprinou, E Polyzou, D Kassanos, A Peter, R Rasenack, G Päth, J Seufert, K Laubner · Diabetologie und Stoffwechsel · 2012 · Heft 08

Dokument
1171497
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Diabetologie und Stoffwechsel
Autor:innen
L Potasso, N Perakakis, A Lamprinou, E Polyzou, D Kassanos, A Peter, R Rasenack, G Päth, J Seufert, K Laubner
Ausgabe
Heft 08 / 2012
Seiten
–
Erschienen: 2012-08-23 00:00:00
ISSN
1861-9002

Zusammenfassung

Fragestellung: Träger von Polymorphismen im TCF7L2 Gen zeigen ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung eines Diabetes mellitus Typ 2. Die größte Bedeutung wird derzeit dem Polymorphismus TCF7L2 rs7903146 zugeschrieben, welcher mit der Insulinsekretion und dem BMI korreliert – wichtigen Kenngrößen für die Entwicklung eines Gestationsdiabetes (GDM). Wir untersuchten deshalb die Bedeutung des TCF7L2 rs7903146 Risikoallels für die Entwicklung eines GDM in zwei unterschiedlichen Kohorten von Frauen in Deutschland und Griechenland. Methodik: Der rs7903146 (C/T) Polymorphismus im TCF7L2 Gen wurde mittels einer Allel-spe…

Schlagworte

Diabetes Mellitus Assoziation Typ 2 Beobachtung Deutschland Population Diabetologie und Stoffwechsel