CareLit Fachartikel

Familiäre Hypercholesterinämie

N.N. · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2012 · Heft 46 · S. 2375-2379

Dokument
1171871
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 46 / 2012
Jahrgang 137
Seiten
2375-2379
Erschienen: 2012-11-01 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-0032-1327259

Zusammenfassung

Zusammenfassung Familiäre Hypercholesterinämie ist eine der häufigsten erblichen Stoffwechselstörungen, die unbehandelt gravierende kardiovaskuläre Folgen hat. Jeder allgemeinmedizinisch tätige Arzt sieht monatlich mindestens einen Betroffenen, meist ohne dies zu ahnen. Dabei ist die Verdachtsdiagnose leicht zu stellen: ein LDL-Cholesterin ≥ 190 mg/dl, eine Familienanamnese ungewöhnlich früher Infarkte oder klinische Zeichen wie ein Arcus lipoides, Sehnenxanthome oder Achillessehnenverdickung müssen den Blick auf die familiäre Hypercholesterinämie lenken. Wegen der Cholesterinbelastung der Arterien seit Kindheit…

Schlagworte

Familiäre Hypercholesterinämie LDL-Rezeptor erbliche Stoffwechselstörung Xanthom diagnostische Kriterien familial hypercholesterolemia LDL-Receptor heritable metabolic disorder diagnostic criteria Arterien DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift