Differentielle molekulare Wirkmechanismen der beiden DNA-Methyltransferase Inhibitoren 5-Azacytidin und 5-Aza-2'-deoxycytidin für die Therapie von soliden Tumoren
S Venturelli, A Berger, T Weiland, F Essmann, M Waibel, T Nübling, S Häcker, M Schenk, K Schulze-Osthoff, HR Salih, S Fulda, B Sipos, RW Johnstone, UM Lauer, M Bitzer · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2013 · Heft 07
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung/Fragestellung: 5-Azacytidin (5-aza-CR, Vidaza™) und 5-Aza-2'-deoxycytidin (5-aza-dC, Dacogen™) sind augenblicklich die einzigen klinisch verfügbaren DNA-Methyltransferase Inhibitoren (DNMTi) und werden erfolgreich bei hämatologischen Tumorentitäten eingesetzt. Aktuell erscheint der Einsatz dieser beiden DNMTi auch bei soliden Tumoren interessant zu sein, besonders im Sinne einer Kombinationstherapie mit weiteren Chemotherapeutika. Sowohl 5-aza-CR als auch 5-aza-dC weisen weitgehend eine identische chemische Struktur auf. Trotzdem scheinen diese beiden DNMTi in Tumorzellen sehr unterschiedliche Reaktio…
