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Hereditäre Vitreoretinopathien und Netzhautablösung im Kindesalter

P. Meier · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 2013 · Heft 09 · S. 914-919

Dokument
1172940
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autor:innen
P. Meier
Ausgabe
Heft 09 / 2013
Jahrgang 230
Seiten
914-919
Erschienen: 2013-09-01 00:00:00
ISSN
0023-2165
DOI
10.1055/s-0033-1350759

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die Zahl der Netzhautablösungen bei Kindern ist im Vergleich zum Erwachsenenalter relativ gering, hereditäre vitreoretinale Erkrankungen (z. B. Stickler-Syndrom, Wagner-Syndrom, Kniest-Syndrom, familiär exsudative Vitreoretinopathie, kongenitale X-chromosomale Retinoschisis, Knobloch-Syndrom, Incontinentia pigmenti, Norrie Disease) gelten als prädisponierender Faktor. Hereditäre vitreoretinale Erkrankungen sind durch eine abnorme Glaskörperarchitektur und assoziierte Netzhautveränderungen gekennzeichnet. Zusätzlich werden weitere okuläre Veränderungen diagnostiziert. Ein Teil der hereditären Erkr…

Schlagworte

Netzhautablösung Kinder hereditäre Vitreoretinopathie retinal detachment children hereditary vitreoretinopathy Hereditäre Erkrankungen Vitreoretinopathien Netzhautablösungen Vitreoretinale Kindesalter Zusammenfassung Kindern Vergleich Erwachsenenalter