WILKIE-Syndrom – ein seltenes Krankheitsbild und eine neue Therapie

Das WILKIE-Syndrom wurde 1921 von D. Wilkie im „British Journal of Surgery“ beschrieben und von demselben Autor 1927 über 75 Patienten berichtet. Morphologisch entspricht das Wilkie-Syndrom einer Kompression der Pars horizontales inferior des Duodenums zwischen Aorta und spitzwinklig abgehender A. mesenterica superior. Im englischen Sprachraum ist das Syndrom als Superior mesenteric artery Syndrome bekannt. Klinisch steht chronisches Erbrechen wie bei einem hohen Ileus und eine damit verbundene Gewichtsabnahme, sowie permanent Schmerzen im Vordergrund. Die konservative Therapie besteht in dem Versuch, den erlitt…