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Therapieansätze für erbliche Netzhauterkrankungen: von den Genen bis zum Chip

B. Arango-Gonzalez, M. A. Leitritz, D. Fischer, M. Gerberding, F. Paquet-Durand, M. Ueffing · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 2014 · Heft 03 · S. 222-231

Dokument
1173399
CareLit-ID
Jahr
2014
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autor:innen
B. Arango-Gonzalez, M. A. Leitritz, D. Fischer, M. Gerberding, F. Paquet-Durand, M. Ueffing
Ausgabe
Heft 03 / 2014
Jahrgang 231
Seiten
222-231
Erschienen: 2014-03-01 00:00:00
ISSN
0023-2165
DOI
10.1055/s-0033-1360259

Zusammenfassung

Zusammenfassung Derzeit werden verschiedene Strategien für die Behandlung erblich bedingter Photorezeptordegenerationen verfolgt. Die Mehrzahl dieser Ansätze sind in der Entwicklungsphase präklinischer oder klinischer Studien mit einem noch zu leistenden erheblichen Entwicklungsbedarf. Erbliche Netzhauterkrankungen sind genetisch und bezogen auf das Einsetzen klinischer Symptome und ihren Verlauf sehr heterogen. Dies macht den Schritt von der präklinischen Erprobung zur klinischen Studie schwierig und lässt überdies bei einigen früh einsetzenden Erkrankungen einen nur sehr begrenzten zeitlichen Rahmen für eine e…

Schlagworte

erbliche Netzhautdegeneration Retinitis pigmentosa (RP) Neuroprotektion translationale Medizin Therapieentwicklung Lebersche Kongenitale Amaurose (LCA) hereditary retinal disorders neuroprotection translational medicine therapy development Leberʼs congenital amaurosis (LCA) Ansätze Zielen Netzhauterkrankungen Derzeit Strategien