Drei meta-/synchrone Adenokarzinome der Lunge 2010/13 mit differierenden, komplexen Mutationen des Exon 19 oder Deletion des Exon 21 – ein Fallbericht

Einleitung: Die regelmäßige molekulargenetische Detektion möglicher aktivierender EGFR-Mutationen der Exone 18 – 21 gehört inzwischen zum Standard einer leitliniengerechten Diagnostik des nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC). Molekulargenetische Diagnostikmethoden können die Basis für ein neues Verständnis individueller Tumorverläufe darstellen. Fallbeschreibung: 65-jähriger Patient (Kaukasier); ED 10/2010 NSCLC rechter Unterlappen, Stadium IIIa (PET); Histologie: mittels EBUS TBNA – LK 11 rechts – pulmonales Adenokarzinom, (EGFR pos., Exon 19); ursprünglich neoadjuvantes Therapiesetting – Abbruch nach…