CareLit Fachartikel

Schmerzen bei Kindern mit Morbus Charcot-Marie-Tooth

N.N. · Journal Club Schmerzmedizin · 2014 · Heft 03 · S. 140

Dokument
1174943
CareLit-ID
Jahr
2014
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Journal Club Schmerzmedizin
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 03 / 2014
Jahrgang 3
Seiten
140
Erschienen: 2014-09-01 00:00:00
ISSN
2194-9735

Zusammenfassung

Die hereditäre sensibel-motorische Neuropathie Charcot-Marie-Tooth (CMT) ist die häufigste erbliche neurologische Erkrankung, und bislang existiert keine gesicherte Therapie. Es gibt zwar Ansätze für eine Behandlung der Symptomatik, aber auch hier diskutieren die Experten teilweise kontrovers. So gibt etwa ein erheblicher Prozentsatz der Patienten Schmerzen an, aber welcher Art diese Schmerzen sind – nozizeptiv, neuropathisch, zentral – ist unklar, und genauso unklar bleibt dementsprechend die optimale Schmerztherapie. Eine Arbeit aus den USA hat das Problem bei Kindern jetzt genauer betrachtet.

Schlagworte

Arbeit Schmerztherapie Journal Club Schmerzmedizin