CareLit Fachartikel

Cardiomyopathy in Duchenne Muscular Dystrophy: Current Value of Clinical, Electrophysiological and Imaging Findings in Children and Teenagers

N.N. · Klinische Pädiatrie · 2015 · Heft 04 · S. 225-231

Dokument
1175143
CareLit-ID
Jahr
2015
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Pädiatrie
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 04 / 2015
Jahrgang 227
Seiten
225-231
Erschienen: 2015-07-01 00:00:00
ISSN
0300-8630
DOI
10.1055/s-0034-1398689

Zusammenfassung

Zusammenfassung Hintergrund: Die progressive Kardiomyopathie (CMP) bleibt eine Haupttodesursache bei DMD. Diese Querschnittsstudie analysiert verschiedene kardialer Diagnoseverfahren im Hinblick auf das frühzeitige Erkennen einer kardialen Dysfunktion. Patienten: 39 männliche Patienten im Alter von 6 bis 20 Jahren wurden untersucht. 6 Patienten waren noch gehfähig, 21 Patienten waren mit Kortikosteroiden behandelt. Methoden: Alle Patienten erhielten eine Untersuchung mit EKG, Holter EKG und Herzfrequenzvariabilitäts-Analyse (HRV), BNP-Bestimmung, Echokardiografie (TTE) mit Gewebe-Doppler (TD) sowie ein MRI mit K…

Schlagworte

Duchenne cardiomyopathy ECG echocardiography MRI Duchenne Muskeldystrophie Kardiomyopathie EKG Echokardiografie MRT Segmentaler Frühzeitige Erkennen Dysfunktion Untersucht Waren