Massive ventrikelfüllende Rhabdomyome des fetalen Herzens – neue postpartale Therapieoption mit Everolimus? – ein Fallbericht

Fetale Herztumore sind selten und werden mit einer Inzidenz von 0,1 bis 0,2% angegeben. In über 60% handelt es sich um Rhabdomyome, welche isoliert oder in Assoziation mit bestimmten genetischen Störungen, vor allem mit der Tuberösen Sklerose, auftreten. Die klinische Manifestation kardialer Rhabdomyome ist sehr variabel. Ein großer Anteil ist asymptomatisch, jedoch können sie auch zu schweren Herzrhythmusstörungen oder einer intrakardialen Obstruktion mit Abflusshinderung und hämodynamischer Beeinträchtigung führen. Innerhalb der ersten Lebensjahre kommt es in den meisten Fällen zu einer teilweise oder komplett…