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Bedeutung des Organischen Kationentransporters OCT1 im Diethylnitrosamin und Phenobarbital Tumormodell in OCT3-Knockout Mäusen

J Knapstein, P Fuchs, T Zimmermann, D Grimm, A Lautem, Y Kim, J Schattenberg, M Wörns, D Schuppan, H Lang, P Galle · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2015 · Heft 08

Dokument
1175841
CareLit-ID
Jahr
2015
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zeitschrift für Gastroenterologie
Autor:innen
J Knapstein, P Fuchs, T Zimmermann, D Grimm, A Lautem, Y Kim, J Schattenberg, M Wörns, D Schuppan, H Lang, P Galle
Ausgabe
Heft 08 / 2015
Seiten
–
Erschienen: 2015-08-18 00:00:00
ISSN
0044-2771

Zusammenfassung

Organische Kationentransporter (OCT) sind verantwortlich für die Aufnahme und intrazelluläre Inaktivierung eines breiten Substratspektrums, u.a. auch Platinderivate und Thyrosinkinaseinhibitoren wie Sorafenib. Eine Herunterregulation von OCT1 (SLC22A1) und OCT3 (SLC22A3) ist im humanen hepatozellulären (HCC) und cholangiozellulären (CCC) Karzinom mit einem schlechteren Patientenüberleben assoziiert. In OCT3-Knockout (OCT3-/-) und Wildtyp (WT) Mäusen wurden Lebertumoren mittels Diethylnitrosamin (DEN) und Phenobarbitalbehandlung über 10 Monate induziert und die SLC22A1 mRNA sowie die Protein Expression im Tumor u…

Schlagworte

Diethylnitrosamin Tumor Zeitschrift für Gastroenterologie