CareLit Fachartikel

Seltene, aber häufig übersehene endokrinologische Krankheitsbilder

N.N. · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2015 · Heft 07 · S. 470-472

Dokument
1176143
CareLit-ID
Jahr
2015
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 07 / 2015
Jahrgang 140
Seiten
470-472
Erschienen: 2015-04-01 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-0041-100949

Zusammenfassung

Was ist neu? Familiäre hypokalziurische Hyperkalzämie: Bei der familiären hypokalziurischen Hyperkalziämie (FHH) besteht eine genetisch bedingte „Sollwertverstellung“ des in Nebenschilddrüsen- und Tubuluesepithelzellen der Niere exprimierten Calcium-sensing-Rezeptors (CaSR). Im Gegensatz zum primären Hyperparathyreoidismus – von der eine FHH abzugrenzen ist – resultiert hieraus eine asymptomatische, nicht behandlungsbedürftige Hyperkalzämie. Schilddrüsenhormonresistenz: Die eindeutige Abgrenzung einer zentralen Hyperthyreose im Rahmen eines TSHom von einer Schilddrüsenhormonresistenz ist oft schwierig. Neben dem…

Schlagworte

Familiäre hypocalciurische Hyperkalzämie (FHH) Schilddrüsenhormonresistenz Testikuläre Adrenale Resttumoren (TART) familial hypocalciuric hypocalcemia (FHH) Reduced Sensitivity to Thyroid Hormone Testicular Adrenal Rest Tumors (TART) Diagnostik Calcium Endokrinologie DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift