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Sportlerherz oder hypertrophe Kardiomyopathie?

N.N. · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2015 · Heft 15 · S. 1158-1164

Dokument
1176183
CareLit-ID
Jahr
2015
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 15 / 2015
Jahrgang 140
Seiten
1158-1164
Erschienen: 2015-07-01 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-0041-102559

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM, engl.: Hypertrophic Cardiomyopathy) ist eine komplexe, genetisch bedingte kardiale Erkrankung. Die Diagnose basiert auf dem echokardiografischen Nachweis einer linksventrikulären Hypertrophie ohne kardiale Ursache oder systemische Erkrankung. Die Differenzierung zwischen Formen der HCM und physiologischer linksventrikulärer Hypertrophie (Sportlerherz bzw. „Athlete’s Heart“) ist wichtig: Die HCM ist die häufigste Ursache des belastungsinduzierten plötzlichen Herztodes bei jungen Menschen, insbesondere von jungen Athleten. Die charakteristische Unterscheidung z…

Schlagworte

Hypertrophe Kardiomyopathie Sportlerherz Risikoevaluation hypertrophic cardiomyopathy Athlete’s Heart risk evaluation Beurteilung DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift