CareLit Fachartikel

Risikostratifizierung bei familiärer hypertropher Kardiomyopathie anhand der neuen ESC-Leitlinien

N.N. · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2016 · Heft 14 · S. 1035-1039

Dokument
1176892
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 14 / 2016
Jahrgang 141
Seiten
1035-1039
Erschienen: 2016-07-01 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-0041-107679

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist eine vererbbare Erkrankung, die zu einer Verdickung der linksventrikulären Wand mit oder ohne gleichzeitige Obstruktion des linksventrikulären Ausflusstraktes führt. Neben der symptomatischen Therapie ist eine Risikostratifizierung der Patienten mit HCM essentiell, da es bei den Erkrankten zu lebensbedrohlichen ventrikulären Herzrhythmusstörungen kommen kann. 2013 wurde in der HCM-Risk-SCD-Studie anhand von 3675 Patienten mit HCM und über 24 313 Patientenjahren im follow-up ein neues Prädiktionsmodell für den plötzlichen Herztod entwickelt. Dieses Modell…

Schlagworte

Hypertrophe Kardiomyopathie Risikostratifizierung HCM-Risk-SCD Hypertrophic cardiomyopathy risk stratification Kardiologie DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift