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Toxicity Assessment of a Phase III Study Evaluating FEC-Doc and FEC-Doc Combined with Gemcitabine as an Adjuvant Treatment for High-Risk Early Breast Cancer: the SUCCESS-A Trial

L. Schröder, B. Rack, H. Sommer, J. G. Koch, T. Weissenbacher, W. Janni, A. Schneeweiss, M. Rezai, R. Lorenz, B. Jäger, A. Schramm, L. Häberle, P. A. Fasching, T. W. P. Friedl, M. W. Beckmann, C. Scholz · Geburtshilfe und Frauenheilkunde · 2016 · Heft 05 · S. 542-550

Dokument
1177202
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Geburtshilfe und Frauenheilkunde
Autor:innen
L. Schröder, B. Rack, H. Sommer, J. G. Koch, T. Weissenbacher, W. Janni, A. Schneeweiss, M. Rezai, R. Lorenz, B. Jäger, A. Schramm, L. Häberle, P. A. Fasching, T. W. P. Friedl, M. W. Beckmann, C. Scholz
Ausgabe
Heft 05 / 2016
Jahrgang 76
Seiten
542-550
Erschienen: 2016-05-01 00:00:00
ISSN
0016-5751
DOI
10.1055/s-0042-106209

Zusammenfassung

Zusammenfassung Einleitung: Die vorliegende Studie untersucht das Toxizitätsprofil nach der zusätzlichen Gabe von Gemcitabin in Kombination mit einer adjuvanten Taxan-basierten Chemotherapie bei Patientinnen mit Brustkrebs. Methode: Es handelt sich hier um eine randomisierte kontrollierte Phase-III-Open-Label-Studie. Alle in der Studie aufgenommenen Patientinnen erhielten 3 Zyklen Epirubicin-Fluorouracil-Cyclophosphamid (FEC) gefolgt von 3 Zyklen Docetaxel bzw. 3 Zyklen FEC gefolgt von 3 Zyklen Gemcitabin-Docetaxel (FEC-DG). Die Daten von insgesamt 3690 Patientinnen wurden mittels der Toxizitätskriterien (CTCAE)…

Schlagworte

adjuvant chemotherapy gemcitabine toxicity hematological breast cancer adjuvante Chemotherapie Gemcitabin Toxizität hämatologisch Brustkrebs Cyclophosphamid Chemotherapie Breast Geburtshilfe und Frauenheilkunde