CareLit Fachartikel

Biomarkeridentifizierung und Anwendung bei der Muskeldystrophie Typ Duchenne

N.N. · Nervenheilkunde · 2015 · Heft 01/02 · S. 77-82

Dokument
1179040
CareLit-ID
Jahr
2015
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Nervenheilkunde
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 01/02 / 2015
Jahrgang 34
Seiten
77-82
Erschienen: 2015-01-01 00:00:00
ISSN
0722-1541
DOI
10.1055/s-0038-1627549

Zusammenfassung

Zusammenfassung Obwohl die zur Muskeldystrophie vom Typ Duchenne führenden primären Defekte im Dystrophingen schon seit über zwei Jahrzehnten bekannt sind, haben diese biomedizinischen Erkenntnisse noch nicht zu einer erfolgreichen Therapie des progredienten Muskelschwundes geführt. Möglicherweise können jetzt Impulse gesetzt werden durch neue Einsichten in die molekulare Pathogenese der Muskeldystrophie, welche auf der vergleichenden Proteomanalyse beruhen. Mithilfe der Massenspektrometrie wurden diskrete Veränderungen bei der zeitlichen Abfolge der Proteinexpression im dystrophischen Muskelgewebe ermittelt. Sy…

Schlagworte

Biomarker Dystrophin Massenspektrometrie molekulare Pathogenese mass spectrometry molecular pathogenesis Beurteilung Nervenheilkunde