CareLit Fachartikel

Hochwuchs und Mukoviszidose

N.N. · Kinder- und Jugendmedizin · 2012 · Heft 04 · S. 234-237

Dokument
1179690
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Kinder- und Jugendmedizin
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 04 / 2012
Jahrgang 12
Seiten
234-237
Erschienen: 2012-04-01 00:00:00
ISSN
1617-0288
DOI
10.1055/s-0038-1629205

Zusammenfassung

Zusammenfassung Beschrieben wird der Fall eines zum Vorstellungstermin 20-jährigen männlichen Mukoviszidosepatienten mit einer homozygoten ΔF508-Mutation im CFTR-Gen und einem überaus günstigen Verlauf. Sämtliche Lungenfunktionsparameter blieben konstant norm-wertig. Der Patient erreichte bei normwüchsigen Eltern einen Hochwuchs von 207,1 cm. Die Physiognomie sprach für eine Akromegalie, die sich sowohl in der endokrinologischen Diagnostik als auch der Bildgebung und der Histologie bestätigte. Überaus günstige Effekte des Wachstumshormonexzesses aufgrund des Hypophysentumors auf die pulmonale Situation und damit…

Schlagworte

Akromegalie eosinophiles Adenom zystische Fibrose (CF) Mukoviszidose Acromegaly eosinophilous adenoma cystic fibrosis (CF) Diagnostik Kinder- und Jugendmedizin