CareLit Fachartikel

Sichelzellkrankheit

N.N. · Kinder- und Jugendmedizin · 2012 · Heft 05 · S. 314-321

Dokument
1179699
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Kinder- und Jugendmedizin
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 05 / 2012
Jahrgang 31
Seiten
314-321
Erschienen: 2012-05-01 00:00:00
ISSN
1617-0288
DOI
10.1055/s-0038-1629214

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die Sichelzellkrankheit ist global gesehen eine der häufigsten Erbkrankheiten überhaupt. Betroffen sind überwiegend Menschen aus dem subsaharischen West- und Zentralafrika; aber auch in bestimmten Mittelmeeranrainerstaaten, im Nahen Osten und in Teilen Indiens leben viele Erkrankte. Durch Migration nehmen die Patientenzahlen auch in Mittel- und Nordeuropa kontinuierlich zu. Die Sichelzellkrankheit ist eine extrem komplexe Erkrankung. Für die meisten Komplikationen stehen nur symptomatische Therapien zur Verfügung. Die einzige kurative, aber nur sehr zurückhal-tend angewendete Behandlungsoption is…

Schlagworte

Sichelzellkrankheit Stammzelltransplantation Neugeborenenscreening Sickle cell disease stem cell transplantation newborn screening Zusammenfassung Global Gesehen Häufigsten Erbkrankheiten Überhaupt Betroffen Überwiegend Subsaharischen Zentralafrika