CareLit Fachartikel

Diagnostik und Therapie isolierter Kraniosynostosen

N.N. · Kinder- und Jugendmedizin · 2015 · Heft 02 · S. 102-109

Dokument
1179738
CareLit-ID
Jahr
2015
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Kinder- und Jugendmedizin
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 02 / 2015
Jahrgang 15
Seiten
102-109
Erschienen: 2015-02-01 00:00:00
ISSN
1617-0288
DOI
10.1055/s-0038-1629263

Zusammenfassung

Zusammenfassung Kraniosynostosen gehören mit einer Ge -burtsprävalenz von 1 : 2500 Geburten zu den seltenen Fehlbildungen und bezeichnen den vorzeitigen Verschluss einer oder mehrerer Schädelnähte. Die überwiegende Mehrzahl der Kraniosynostosen stellen monosuturale, isolierte (= nicht syndromale) Formen dar, bei denen nur eine der sechs Schädelnähte betroffen ist, und die in der Regel mit keiner weiteren Fehlbildung assoziiert sind. Die frühzeitige Nahtfusion bedingt ein für die jeweils betroffene Schädelnaht charakteristisches klinisches Erscheinungsbild, welches wiederum Rückschlüsse auf die betroffene Schädel…

Schlagworte

Kraniosynostosen isoliert monosutural Ossifikationsstörung Korrektur Neuro- und Viszerokranium Craniosynostosis scaphocephaly trigonocephaly cranial vault remodelling fronto-orbital advancement Diagnostik Operationsverfahren Kinder- und Jugendmedizin