CareLit Fachartikel

Die klassischen Phakomatosen

N.N. · Kinder- und Jugendmedizin · 2012 · Heft 06 · S. 376-381

Dokument
1179745
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Kinder- und Jugendmedizin
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 06 / 2012
Jahrgang 12
Seiten
376-381
Erschienen: 2012-06-01 00:00:00
ISSN
1617-0288
DOI
10.1055/s-0038-1629309

Zusammenfassung

Zusammenfassung Kinder mit Phakomatosen bzw. neurokutanen Syndromen bedürfen aufgrund vielfältiger Organmanifestationen sowie assoziierter Entwicklungsstörungen einer komplexen Betreuung. Neben einer kurzen Übersichtsdarstellung der wichtigsten klinischen Merkmale der klassischen Phakomatosen (Neurofibromatose Typ 1, tuberöse Sklerose, von HippelLindau-Erkrankung, Sturge-Weber-KrabbeSyndrom und Gorlin-Goltz-Syndrom) geht der vorliegende Artikel auf aktuelle pathophysiologische und therapeutische Aspekte ein.

Schlagworte

Neurokutanes Syndrom Phakomatose von Hippel-Lindau-Erkrankung Neurofibromatose Typ 1 tuberöse Sklerose Gorlin-Goltz-Syndrom Sturge-Weber-Krabbe-Syndrom Neurocutaneous syndrome phacomatosis von Hippel-Lindau disease neurofibromatosis type 1 tuberous sclerosis complex Sturge-Weber-Krabbe syndrome Gorlin-Goltz syndrome Phakomatosen Klassischen