CareLit Fachartikel

Konnatale Nierenerkrankungen mit Oligohydramnion (ROH)

N.N. · Kinder- und Jugendmedizin · 2013 · Heft 06 · S. 406-416

Dokument
1179800
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Kinder- und Jugendmedizin
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 06 / 2013
Jahrgang 13
Seiten
406-416
Erschienen: 2013-06-01 00:00:00
ISSN
1617-0288
DOI
10.1055/s-0038-1629364

Zusammenfassung

Zusammenfassung Ursachen für die seltene angeborene Nie -reninsuffizienz sind meist bds. Fehlbildungen der Nieren und ableitenden Harnwege sowie autosomal-rezessive Zystennieren. Folge des Oligohydramnions als mögliches Zeichen einer sich früh manifestierenden Nierenfunktionsstörung können äußere Fehlbildungen, aber auch eine evtl. lebenslimitierende Lungenhypoplasie sein. Entgegen früheren Vorstellungen ist die Prognose aber nicht grundsätzlich infaust. Durch Fortschritt im Bereich der intensivmedizinischen Neonatologie und pädiatrischen Nephrologie hat die Mehrzahl der Kinder heute realistische Chancen auf ein…

Schlagworte

Angeborene Niereninsuffizienz Oligohydramnion Lungenhypoplasie Dialyse Outcome Renal oligohydramnios chronic kidney disease pulmonary hypoplasia dialysis Intensivmedizin Kinder- und Jugendmedizin