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pNET-Tumore: Sunitinib etabliert sich auch bei neuroendokrinen Tumoren

N.N. · Onkologische Welt · 2012 · Heft 02 · S. 70

Dokument
1180072
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Onkologische Welt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 02 / 2012
Jahrgang 03
Seiten
70
Erschienen: 2012-02-01 00:00:00
ISSN
1869-0874
DOI
10.1055/s-0038-1630938

Zusammenfassung

Eine zunehmende klinische Evidenz unterstützt den Einsatz zielgerichteter Therapien zur Behandlung von fortgeschrittenen pankreatischen neuroendokrinen Tumoren (pNET). Phase-III-Studiendaten zeigen für den oralen Multikinase-Hemmer Sunitinib (Sutent®) bei Patienten mit pNET gegenüber Placebo eine Verdopplung des progressionsfreien Überlebens. Somit erlangt die Substanz, die ebenfalls ein Erstlinienstandard beim mRCC ist und als Therapiestandard bei gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) nach Imatinib-Versagen gilt, auch bei diesen Tumoren Bedeutung.

Schlagworte

Tumoren Sunitinib Neuroendokrinen Pnet-Tumore Etabliert Zunehmende Klinische Evidenz Unterstützt Einsatz Zielgerichteter Therapien Onkologische Welt