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Sichelzellanämie: So früh wie möglich behandeln

N.N. · Onkologische Welt · 2012 · Heft 01 · S. 20-21

Dokument
1180107
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Onkologische Welt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 01 / 2012
Jahrgang 03
Seiten
20-21
Erschienen: 2012-01-01 00:00:00
ISSN
1869-0874

Zusammenfassung

Einer der Schwerpunkte des diesjährigen ASH waren Studien zur Sichelzellänamie. Diese Erkrankung tritt in Deutschland noch vergleichsweise selten auf. Aber ihre Relevanz nimmt aufgrund der steigenden Zahl der Einwohner mit Migrationshintergrund auch hierzulande zu. In anderen Ländern, beispielsweise in England und Frankreich, ist die Sichelzellkrankheit die häufigste Erbkrankheit überhaupt. Insgesamt geht von rund 500 Millionen Genträgern weltweit aus. Daher wird von der WHO mittlerweile auch ein Neugeborenscreening gefordert.

Schlagworte

Deutschland Onkologische Welt