CareLit Fachartikel
Sichelzellanämie: So früh wie möglich behandeln
N.N. · Onkologische Welt · 2012 · Heft 01 · S. 20-21
Dokument
1180107
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einer der Schwerpunkte des diesjährigen ASH waren Studien zur Sichelzellänamie. Diese Erkrankung tritt in Deutschland noch vergleichsweise selten auf. Aber ihre Relevanz nimmt aufgrund der steigenden Zahl der Einwohner mit Migrationshintergrund auch hierzulande zu. In anderen Ländern, beispielsweise in England und Frankreich, ist die Sichelzellkrankheit die häufigste Erbkrankheit überhaupt. Insgesamt geht von rund 500 Millionen Genträgern weltweit aus. Daher wird von der WHO mittlerweile auch ein Neugeborenscreening gefordert.
Schlagworte
Deutschland
Onkologische Welt