Anthrazyklin-basierte Chemotherapie muss nicht kardiotoxisch sein

Die Diskussion um die kardiotoxischen Nebenwirkungen einer Anthrazyklin-basierten Chemotherapie des fortgeschrittenen Mammakarzinoms hat auch bei der US-Zulassungsbehörde FDA Wirkung gezeigt. Wie die Behörde kürzlich mitteilte, wurde für die Zulassung von nicht pegyliertem liposomalem Doxorubicin (Myocet®) zur First-Line-Therapie des HER2-positiven fortgeschrittenen Mammakarzinoms der Fast-Track-Status einer bevorzugten Zulassung eingeräumt.