CareLit Fachartikel

Histologische Vollremission nach neoadjuvanter Immuntherapie bei einem Patienten mit Lynch-Syndrom und primär inoperablem Rezidiv eines Rektumkarzinoms

N.N. · TumorDiagnostik & Therapie · 2018 · Heft 01 · S. 42-46

Dokument
1180559
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
TumorDiagnostik & Therapie
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 01 / 2018
Jahrgang 39
Seiten
42-46
Erschienen: 2018-02-01 00:00:00
ISSN
0722-219X

Zusammenfassung

Zusammenfassung Anamnese Bei dem 43-jährigen männlichen Patienten wurde ein Rektumkarzinom mit zugrundeliegendem Lynch-Syndrom im Stadium cT4N2M0 diagnostiziert. Nach leitliniengerechter neoadjuvanter Radiochemotherapie und Rektumexstirpation entwickelte sich innerhalb weniger Monate ein ausgedehntes lokoregionäres Rezidiv. Es erfolgte eine erneute Polychemotherapie nach dem FOLFOXIRI-Protokoll in Kombination mit Bevacizumab für sechs Zyklen, um erneute Resektabilität zu erreichen. Trotz dieser intensiven Therapie zeigte sich der Befund progredient. Weiterer Verlauf Angesichts fehlender Fernmetastasierung wurde…

Schlagworte

Kolorektales Karzinom Immuntherapie Pembrolizumab Lynch-Syndrom Mikrosatelliteninstabilität colorectal cancer immunotherapy Lynch-syndrome DNA-mismatch-repair deficiency Beckenexenteration Bevacizumab Autoimmunthyreoiditis TumorDiagnostik & Therapie