CareLit Fachartikel

Die akute Promyelozytenleukämie – Eine seltene, lebensbedrohliche Erkrankung mit hoher Heilungschance

N.N. · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2018 · Heft 03 · S. 152-156

Dokument
1180751
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 03 / 2018
Jahrgang 143
Seiten
152-156
Erschienen: 2018-02-01 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-0043-122862

Zusammenfassung

Was ist neu? Epidemiologie Die APL ist eine sehr seltene Erkrankung. Ihre hohen Heilungschancen können verspielt werden, wenn sie nicht frühzeitig bei entsprechenden klinischen Symptomen und laborchemischen Veränderungen differenzialdiagnostisch berücksichtigt wird. Klinische Präsentation Neben Zeichen der hämatopoetischen Insuffizienz wie mehr oder weniger stark ausgeprägten Zytopenien oder Leukozytose (bei der varianten Form) sind lebensbedrohliche Blutungskomplikationen typische Symptome bereits bei Erstdiagnose. Intrakranielle und pulmonale Blutungen sind die häufigsten hämorrhagischen Todesursachen. Diagnos…

Schlagworte

Akute Promyelozytenleukämie Arsentrioxid All-trans-Retinsäure Koagulopathie Frühtodesrate Acute promyelocytic leukemia arsenic trioxide all-trans retinoid acid coagulopathy early death rate Diagnostik Aufmerksamkeit Chemotherapie DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift