CareLit Fachartikel

Therapie der Hypophosphatasie

N.N. · Osteologie · 2017 · Heft 01 · S. 42-44

Dokument
1180932
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Osteologie
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 01 / 2017
Jahrgang 26
Seiten
42-44
Erschienen: 2017-01-01 00:00:00
ISSN
1019-1291
DOI
10.1055/s-0037-1622077

Zusammenfassung

Zusammenfassung In Anbetracht des breiten Spektrums klinischer Manifestationen der HPP erfordert eine umfassende Behandlung stets einen multimodalen, interdisziplinären Ansatz. Eine kurative Therapie der genetisch determinierten Erkrankung ist auf absehbare Zeit nicht verfügbar. Insofern fokussieren alle therapeutischen Bemühungen auf eine Verbesserung der krankheitsassoziierten Symptome und Einschränkungen sowie die Vermeidung krankheitsassoziierter Komplikationen. Mit Asfotase alfa steht seit September 2015 ein in der EU zugelassenes Enzymersatztherapiepräparat (rekombinante TNAP, Strensiq®) zur Langzeitbehand…

Schlagworte

Multimodale Therapie Enzymersatztherapie Asfotase alfa Strensiq® Multimodal therapy enzyme replacement therapy Therapie Stets Erkrankung Therapeutischen Verbesserung Asfotase Zusammenfassung Anbetracht Breiten Spektrums