CareLit Fachartikel

Der osteologische Patient mit primärem Hyperparathyreoidismus

N.N. · Arthritis und Rheuma · 2017 · Heft 06 · S. 401-406

Dokument
1180966
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Arthritis und Rheuma
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 06 / 2017
Jahrgang 37
Seiten
401-406
Erschienen: 2017-11-01 00:00:00
ISSN
0176-5167

Zusammenfassung

Zusammenfassung Beim primären Hyperparathyreoidismus (pHPT) handelt es sich um eine autonome Sekretion von PTH aus einem oder mehreren meist adenomatös veränderten Epithelkörperchen. Seltene Differenzialdiagnose ist die FHH (familiäre hypokalziurische Hyperkalzämie). Der pHPT ist eine häufige Endokrinopathie, es sind überwiegend Frauen betroffen. Das Bild des pHPT hat sich in den letzten Jahrzehnten entscheidend gewandelt. Die meisten Patienten fallen heute zufällig durch eine Labordiagnostik auf und weisen kaum Symptome auf. Dennoch geht auch der asymptomatische pHPT mit einer erhöhten Frakturrate einher. Prinz…

Schlagworte

Primärer Hyperparathyreoidismus multiple endokrine Neoplasie Osteoporose familiäre hypokalziurische Hyperkalzämie Primary hyperparathyroidism multiple endocrine neoplasia osteoporosis familial hypocalciuric hypercalcemia Cinacalcet Arthritis und Rheuma