CareLit Fachartikel

Dementiell-depressives Syndrom bei Chorea Huntington

N.N. · Nervenheilkunde · 2017 · Heft 09 · S. 735-738

Dokument
1181241
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Nervenheilkunde
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 09 / 2017
Jahrgang 36
Seiten
735-738
Erschienen: 2017-09-01 00:00:00
ISSN
0722-1541
DOI
10.1055/s-0038-1627523

Zusammenfassung

Zusammenfassung Chorea Huntington ist eine autosomal-dominant vererbte neurodegenerative Erkrankung, die klinisch mit zumeist hyperkinetischen Bewegungsstörungen einhergeht. Darüber hinaus zählen kognitive Störungen bis hin zu Demenz und eine Vielzahl psychischer und vor allem affektiver Symptome zu den klinisch charakteristischen Symptomen und treten bereits Jahre vor den Bewegungsstörungen auf. In der nachfolgenden Kasuistik stellen wir eine Patientin mit einem depressiv-demenziellen Syndrom vor, bei der im weiteren Verlauf die Diagnose einer Chorea Huntington gesichert werden konnte. Insbesondere gehen wir da…

Schlagworte

Chorea Huntington Demenz depressive Störung Fallbericht Huntington’s disease dementia depressive disorder case report Bewegungsstörungen Chorea Diagnostik Nervenheilkunde