CareLit Fachartikel

Charcot-Marie-Tooth-Erkrankungen

N.N. · Nervenheilkunde · 2017 · Heft 01/02 · S. 56-60

Dokument
1181310
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Nervenheilkunde
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 01/02 / 2017
Jahrgang 36
Seiten
56-60
Erschienen: 2017-01-01 00:00:00
ISSN
0722-1541
DOI
10.1055/s-0038-1635137

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die Gruppe der hereditären Neuropathien (Charcot-Marie-Tooth-Erkrankungen, CMT) ist eine klinisch und genetisch heterogene Gruppe von peripheren Neuropathien. Die Prävalenz beträgt 1:2 500, womit die CMT zu den seltenen Erkrankungen zählen. In der klinischen Neurologie stellen sie die häufigste neurogenetische Erkrankung dar. Die CMTFormen mit sensiblen und motorischen Symptomen sind am häufigsten. Neben diesen Formen gibt es rein sensible Formen, mit oder ohne autonome Symptome (HSAN), rein motorische Neuropathien (dHMN) und die besondere Form der hereditären Neuropathie mit Neigung zu Druckpare…

Schlagworte

CMT HMSN Genetik Netzwerk genetic network Diagnostik Neurologie Nervenheilkunde