CareLit Fachartikel

Neues zur Amyotrophen Lateralsklerose

N.N. · Nervenheilkunde · 2017 · Heft 01/02 · S. 28-32

Dokument
1181314
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Nervenheilkunde
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 01/02 / 2017
Jahrgang 36
Seiten
28-32
Erschienen: 2017-01-01 00:00:00
ISSN
0722-1541
DOI
10.1055/s-0038-1635141

Zusammenfassung

Zusammenfassung Auch wenn die Therapieoptionen der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) nach wie vor unbefriedigend sind und Riluzol das einzige Medikament ist, das den Krankheitsverlauf beeinflusst, so gibt es doch vielfältige neue Forschungsergebnisse hinsichtlich Genetik, Biomarkern und Pathogenese, welche auf die Entwicklung neuer Therapieansätze hoffen lassen. Zudem gibt es Fortschritte auf dem Gebiet der symptomatischen Therapie. In diesem Artikel sollen die wichtigsten Erkenntnisse der ALS-Forschung der vergangenen Jahre zusammengefasst werden.

Schlagworte

Amyotrophe Lateralsklerose Therapie Pathogenese Genetik Biomarker Amyotrophic lateral sclerosis therapy pathogenesis genetics biomarkers Amyotrophen Lateralsklerose Zusammenfassung Therapieoptionen Unbefriedigend Riluzol