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Morbus Wilson – update 2015

N.N. · Kinder- und Jugendmedizin · 2016 · Heft 01 · S. 26-30

Dokument
1182410
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Kinder- und Jugendmedizin
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 01 / 2016
Jahrgang 16
Seiten
26-30
Erschienen: 2016-01-01 00:00:00
ISSN
1617-0288
DOI
10.1055/s-0037-1616269

Zusammenfassung

Zusammenfassung Der Morbus Wilson ist eine autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung mit resultierender pathologischer intrazellulärer Kupferakkumulation. Er kann sich als akute oder chronische Hepatopathie, ab dem Vorschulalter auch mit neurologischen und/oder psychiatrischen Symptomen manifestieren. Die Diagnosestellung kann beim Fehlen typischer Laborveränderungen schwierig sein. Daher sollte ein Kind bzw. Jugendlicher mit begründetem Verdacht auf M. Wilson in jedem Falle einem Kindergastroenterologen bzw. Neuropädiater vorgestellt werden. Zur Behandlung stehen therapeutisch verschiedene medikamentös…

Schlagworte

M. Wilson Kupfer Chelattherapie Lebertransplantation Wilson disease copper copper-chelating agents liver transplantation Diät Kinder- und Jugendmedizin