CareLit Fachartikel

Angeborene Hypothyreose

N.N. · Kinder- und Jugendmedizin · 2016 · Heft 04 · S. 247-256

Dokument
1182442
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Kinder- und Jugendmedizin
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 04 / 2016
Jahrgang 16
Seiten
247-256
Erschienen: 2016-07-01 00:00:00
ISSN
1617-0288
DOI
10.1055/s-0037-1616331

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die angeborene Hypothyreose ist mit einer Inzidenz von 1:3000–4000 Neugeborenen die häufigste angeborene endokrine Erkrankung. Die häufigsten Ursachen einer permanenten Hypothyreose sind Schilddrüsenentwicklungsstörungen und Schilddrüsenhormonsynthesedefekte. Seltener liegt eine zentrale Hypothyreose vor. Ursachen einer transienten Hypothyreose sind ein akuter Jodexzess, ein chronischer Jodmangel, mütterliche Schilddrüsenantikörper oder Thyreostatika. Bei einem TSH-Wert >15 mU/l im Neugeborenenscreening wird die Verdachtsdiagnose einer primären angeborenen Hypothyreose gestellt. Die Diagnose gilt…

Schlagworte

Angeborene Hypothyreose konnatale Hypothyreose kongenitale Hypothyreose Neugeborenenscreening Congenital hypothyroidism newborn screening Diagnostik Kinder- und Jugendmedizin